Orphanet: Zystische Fibrose

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Lista alfabetyczna

Suggest an update

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Mukowiscydoza

ORPHA:586

Classification level: Disorder

Synonim(y):
- CF
Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
Wiek początku: W każdym wieku
ICD-10: E84.0 E84.1 E84.8 E84.9
OMIM: 219700
UMLS: C0010674
MeSH: D003550
GARD: 6233
MedDRA: 10011762

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Streszczenie informacji
Greek (2006, pdf)

Przewodnik praktyki klinicznej
English (2018)
Deutsch (2013)
Français (2017, pdf)

Przegląd genetyki klinicznej
English (2017)

Zestawienie informacji o niepełnosprawności
Français (2018, pdf)

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.