Orphanet: Sindrome KIDHID
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół KID

ORPHA:477

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Zapalenie rogówki-rybia łuska-głuchota/Kolczasta rybia łuska-głuchota
    • Zespół KID/HID
    • Zespół Senter
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Nie dotyczy or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q80.8
  • OMIM: 148210  242150  602540
  • UMLS: C0265336  C3665333
  • MeSH: -
  • GARD: 3113
  • MedDRA: 10048786

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.