Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dystrofia miotoniczna typu 2
ORPHA:606
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Choroba Rickera
- Miotoniczna dystrofia typu 2
- Proksymalna dystrofia miotoniczna
- Zespół Rickera
- Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Wiek młodzieńczy, Dorosły, Wiek podeszły
- ICD-10: G71.1
- OMIM: 602668
- UMLS: C2931689
- MeSH: D020967
- GARD: 9728
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Deutsch (2007) Italiano (2007) Português (2007)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Français (2008) - AFM-Telethon
- Italiano (2009, pdf) - Myotonic Dystrophy Foundation
- Español (2012, pdf) - Myotonic Dystrophy Foundation
- Svenska (2015) - Socialstyrelsen
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Deutsch (2012) - AWMF
- English (2012) - Eur J Hum Genet
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Czech (2014) - Orphananesthesia
- Deutsch (2014) - Orphananesthesia
- English (2014) - Orphananesthesia
- Español (2014) - Orphananesthesia
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2020) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.