Orphanet: Sturge Weber syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Sturge'a i Webera

ORPHA:3205

  • Synonim(y):
    • Zespół Sturge'a, Webera i Dimitriego
    • SWS
    • Naczyniakowatość Sturge'a, Webera i Krabbego
    • Naczyniakowatość mózgowo-twarzowa
    • Naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna
    • Zespół Sturge'a, Webera i Krabbego
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Nie dotyczy 
  • Wiek początku: Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo, Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q85.8
  • OMIM: 185300
  • UMLS: C0038505
  • MeSH: D013341
  • GARD: 7706
  • MedDRA: 10042265  10057653

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.