Orphanet: Familial isolated dilated cardiomyopathy

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Rodzinna lub idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa

ORPHA:154

Classification level: Zaburzenie

Synonim(y):
- Rodzinna izolowana kardiomiopatia rozstrzeniowa
Rozpowszechnienie: 1-5 / 10 000
Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Recesywny sprzężony z chromosomem X or Dziedziczenie mitochondrialne or Autosomalny dominujący
Wiek początku: W każdym wieku
ICD-10: I42.0
ICD-11: BC43.00
OMIM: 115200 302045 600884 601154 601493 601494 604145 604288 604765 605582 606685 607482 608569 609909 609915 611407 611615 611878 611879 611880 612158 612877 613122 613172 613252 613286 613424 613426 613642 613694 613697 613881 614672 615184 615235 615248 615373 615396 615916 618189 619371 619492 619747 619897 620203
UMLS: C0340427
MeSH: -
GARD: 2905
MedDRA: -

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Italiano (2016) Português (2003) Deutsch (2006) Russian (2020, pdf)

Dokładna informacja

Artykuły przeglądowe dotyczące chorób

Artykuł recenzowany
English (2006) - Orphanet J Rare Dis

Przegląd genetyki klinicznej
English (2022) - GeneReviews

Badania genetyczne

Wytyczne dla badań genetycznych
Français (2016, pdf) - ANPGM

: wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN
FSMR

: wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Portal dla rzadkich chorób i leków sierocych

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Topic of your comment *

Your message *

Attention

Rodzinna lub idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa

ORPHA:154

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Italiano (2016) Português (2003) Deutsch (2006) Russian (2020, pdf)

Artykuły przeglądowe dotyczące chorób

Badania genetyczne

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Newborn screening