Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Choroba Thomsena i Beckera
ORPHA:614
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Miotonia wrodzona
- Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Okres niemowlęcy, Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
- ICD-10: G71.1
- ICD-11: 8C71.2
- OMIM: 160800 255700
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: 10028655 10043461
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Português (2007) Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Hebrew (2020, pdf)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Svenska (2021) - Socialstyrelsen
Wytyczne
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Czech (2016) - Orphananesthesia
- English (2016) - Orphananesthesia
- Español (2018) - Orphananesthesia
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2018, pdf) - Eur J Hum Genet


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.