Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Choroba Fabry'ego
ORPHA:324
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Rogowiec naczyniowy rozlany
- Niedobór alfa-galaktozydazy A
- FD
- Choroba Andersona i Fabry'ego
- Rozsiane zmiany o charakterze angiokeratoma
- Rozpowszechnienie: 1-5 / 10 000
- Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X or Dominujący sprzężony z chromosomem X
- Wiek początku: Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo
- ICD-10: E75.2
- ICD-11: 5C56.01
- OMIM: 301500
- UMLS: C0002986
- MeSH: D000795
- GARD: 6400
- MedDRA: 10016016
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Streszczenie informacji
- Slovak (2012, pdf)
- Greek (2012, pdf)
- Polski (2012, pdf)
- Suomi (2012, pdf)
- Wytyczne postępowania w stanach nagłych
- Français (2011, pdf)
- Italiano (2011, pdf)
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Deutsch (2019)
- Czech (2019)
- English (2019)
- Artykuł recenzowany
- English (2010)
- Przewodnik praktyki klinicznej
- English (2017)
- Español (2018, pdf)
- Français (2021)
- Deutsch (2013)
- Magyar (2010, pdf)
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2011)
- Français (2016, pdf)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2022)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.