Orphanet: Von Hippel Lindau disease
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba von Hippel'a i Lindau'a

Definicja choroby

Choroba von Hippela i Lindau’a (VHL) to zespół rodzinnej predyspozycji do nowotworów związany z różnego rodzaju złośliwymi i łagodnymi guzami, najczęściej siatkówki, móżdżku oraz naczyniakiem zarodkowym rdzenia, rakiem nerkowokomórkowym (RCC) i guzem chromochłonnym.

ORPHA:892

  • Synonim(y):
    • Zespół von Hippel'a i Lindau'a
    • VHL
    • Rodzinna naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa
    • Choroba Lindau'a
    • Choroba Hippel'a i Lindau'a
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo
  • ICD-10: Q85.8
  • OMIM: 193300
  • UMLS: C0019562
  • MeSH: D006623
  • GARD: 7855
  • MedDRA: 10047716

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

  • Zestawienie informacji o niepełnosprawności
  • Dansk (2018)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.