Orphanet: Pesquise uma doença
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Distrofia da córnea

ORPHA:34533

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo ou Modo de hereditariedade mitocondrial ou Não aplicável 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: H18.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C0010035  C0010036
  • MeSH: D003317
  • GARD: -
  • MedDRA: 10011005

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



Este termo não caracteriza uma doença mas sim um grupo de doenças. Para saber mais sobre as doenças inlcuidas no termo abaixo, consulte por favor as classificações.

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.