Orphanet: Pesquise uma doença
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Epidermólise bolhosa hereditária

Definição da doença

A epidermólise bolhosa hereditária (EB) compreende um certo número de doenças caracterizadas pela formação de bolhas recorrentes como resultado de fragilidade estrutural no interior da pele e de outros tecidos seleccionados.

ORPHA:79361

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: Q81.0  Q81.1  Q81.2  Q81.8  Q81.9
  • OMIM: -
  • UMLS: C1274224
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.