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Perturbação do desenvolvimento intelectual não sindromática autossómica recessiva
ORPHA:88616
Nível de Classificação: Subtipo de patologia- Sinónimo(s): -
- Prevalência: -
- Hereditariedade: Autossómica recessiva
- Idade de início: Infância
- CID-10: F70 F71 F72 F73
- OMIM: 249500 607417 608443 611090 611091 611092 611093 611095 611096 611097 611107 613192 614020 614202 614208 614249 614329 614333 614340 614341 614342 614343 614344 614345 614346 614347 614499 615802 615817 615942 615979 616116 616193 616460 616739 616887 617028 617125 617188 617709 617816 618109 618221 618402 618687 619931
- UMLS: -
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- MedDRA: -
Sumário
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Um resumo sobre esta doença está disponível em
Informação detalhada
Guidelines
- Orientações de prática clínica
- Deutsch (2015) - AWMF
Testes genéticos
- Orientações para teste genético
- Français (2016, pdf) - ANPGM


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