Orphanet: Acondrogénese tipo 1B
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Acondrogénese tipo 1B

ORPHA:93298

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Pré-natal, Neonatal
  • CID-10: Q77.0
  • OMIM: 600972
  • UMLS: C0265274
  • MeSH: C536016
  • GARD: 460
  • MedDRA: -

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