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Deficiência de alanina-glioxilato aminotransferase (hiperoxalúria tipo 1)

ORPHA:93598

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: -
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: E74.8
  • CID-11: 5C51.20
  • OMIM: 259900
  • UMLS: C0268164
  • MeSH: C536414
  • GARD: 2835
  • MedDRA: -

Sumário

Esta doença está descrita em Hiperoxalúria primária

Informação detalhada

Guidelines

Artigos de revisão sobre a doença

  • Artigo de revisão de genética clínica
  • English (2022) - GeneReviews
ERN : Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
FSMR : Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

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