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Microdeleção 22q11

ORPHA:567

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • CATCH 22
    • DiGeorge, síndrome de
    • Shprintzen, síndrome de
    • Síndrome de DiGeorge
    • Síndrome de Shprintzen
    • Síndrome velocardiofacial (VCF)
    • Velocardiofacial, síndrome (VCF)
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Não aplicável ou Desconhecido 
  • Idade de início: Neonatal
  • CID-10: D82.1
  • OMIM: 188400  192430
  • UMLS: C0012236  C0220704  C0431406  C0795907  C2936346  C3266101
  • MeSH: D058165
  • GARD: 10299
  • MedDRA: 10012979  10066430

Informação detalhada

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