Orphanet: 7q11 23 microduplication syndrome
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Trissomia 7q11

ORPHA:96121

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: -
  • Idade de início: Neonatal, Infância
  • CID-10: Q92.3
  • OMIM: 609757
  • UMLS: C1857844
  • MeSH: -
  • GARD: 12076
  • MedDRA: -

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