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Síndrome Adams-Oliver

ORPHA:974

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Defeitos nos membros, crânio e couro cabeludo
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Neonatal
  • CID-10: Q87.2
  • CID-11: LD2F.1Y
  • OMIM: 100300  614219  614814  615297  616028  616589
  • UMLS: C0265268
  • MeSH: C538225
  • GARD: 5739
  • MedDRA: 10079369

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2006) English (2006) Español (2006) Français (2006) Italiano (2006) Nederlands (2006)

Informação detalhada

Público em geral

Artigos de revisão sobre a doença

  • Artigo de revisão de genética clínica
  • English (2016) - GeneReviews
ERN Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência   FSMR Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Serviços Sociais Especializados

Rastreio neonatal

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