Orphanet: S��ndrome de Turner por anomalias estruturais do cromossoma X
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Síndrome de Turner por anomalias estruturais do cromossoma X

ORPHA:99413

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: -
  • Hereditariedade: -
  • Idade de início: -
  • CID-10: Q96.1  Q96.2
  • CID-11: LD50.01  LD50.02
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Esta doença está descrita em Síndrome Turner

  Um resumo sobre esta doença está disponível em

Informação detalhada

Guidelines

  • Orientações de prática clínica
  • English (2018) - Nat Rev Endocrinol ERN

Artigos de revisão sobre a doença

ERN : Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
FSMR : Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

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