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Síndrome Borjeson-Forssman-Lehmann

ORPHA:127

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Neonatal
  • CID-10: Q87.8
  • CID-11: LD29
  • OMIM: 301900
  • UMLS: C0265339
  • MeSH: C536575
  • GARD: 936
  • MedDRA: -

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



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  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2013) English (2013) Español (2013) Français (2013) Italiano (2013) Nederlands (2013) Polski (2013, pdf)

Informação detalhada

Público em geral

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Artigos de revisão sobre a doença

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