Orphanet: Síndrome de Rubinstein Taybi
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Síndrome de Rubinstein-Taybi

ORPHA:783

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Desconhecido 
  • Idade de início: Neonatal, Pré-natal
  • CID-10: Q87.2
  • OMIM: 180849  610543  613684
  • UMLS: C0035934
  • MeSH: D012415
  • GARD: 7593
  • MedDRA: 10039281

Informação detalhada

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