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Síndrome catarata - microcórnea

ORPHA:1377

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Neonatal
  • CID-10: Q13.8
  • OMIM: 115700  116200  601547  604219
  • UMLS: C1861829
  • MeSH: C538287
  • GARD: 1155
  • MedDRA: -
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