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Hepatoencefalopatia por deficincia combinada da fosforilao oxidativa, tipo 1

ORPHA:137681

Nvel de Classificao: Patologia
  • Sinnimo(s): -
  • Prevalncia: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossmica recessiva 
  • Idade de incio: Neonatal
  • CID-10: E88.8
  • OMIM: 609060
  • UMLS: C1836797
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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