x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Forma sintomática de distrofia muscular de Duchenne e Becker em portadoras

Definição da doença

A forma sintomática da distrofia muscular de Duchenne e Becker (DMD e BMD: ver estes termos) nas mulheres portadoras é caracterizada por graus variáveis de fraqueza muscular devido a miopatia esquelética progressiva, por vezes associada a cardiomiopatia dilatada ou dilatação do ventrículo esquerdo.

ORPHA:206546

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Ligado ao X dominante 
  • Idade de início: Idade adulta
  • CID-10: G71.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.