Orphanet: EEC Syndrom
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Síndrome EEC

Definição da doença

A síndrome EEC é uma doença genética do desenvolvimento caracterizada por ectrodactilia, displasia ectodérmica e fendas orofaciais (fenda do lábio/palato).

ORPHA:1896

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Ectrodactilia - displasia ectodérmica - fenda lábio-palatina
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Pré-natal, Neonatal
  • CID-10: Q82.4
  • OMIM: 129900  604292
  • UMLS: C0406704  C1851841
  • MeSH: -
  • GARD: 2076
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.