Orphanet: Osteogénese imperfeita, tipo 4
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Osteogénese imperfeita, tipo 4

ORPHA:216820

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q78.0
  • OMIM: 166220  259440  610682  610968  613849  613982  615066  615220  616507
  • UMLS: C0268363
  • MeSH: C536045
  • GARD: 8696
  • MedDRA: -

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