Orphanet: Tumor rabdóide familiar
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Tumor rabdóide familiar

ORPHA:231108

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: C49.9
  • OMIM: 609322  613325
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Esta doença está descrita em Tumores rabdóides

Informação detalhada

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