Orphanet: Síndrome de microduplicación 3q29
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Síndrome de microduplicação 3q29

Definição da doença

As microduplicações 3q29 são anomalais cromossómicas recentemente descritas, com significado clínico incerto.

ORPHA:251038

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Trissomia 3q29
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Não aplicável 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q92.3
  • OMIM: 611936
  • UMLS: C2749873
  • MeSH: -
  • GARD: 10360
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

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