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Lisencefalia tipo 1, por mutação no gene da doublecortina (DCX)

ORPHA:2148

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Lisencefalia tipo 1 ligada ao X
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Infância, Neonatal, Adolescente
  • CID-10: Q04.3
  • OMIM: 300067
  • UMLS: C1848199
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informação detalhada

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