Pesquisar por doença rara
Outras opções de pesquisa
Pé boto familiar por mutação pontual em PITX1
ORPHA:293150
Nível de Classificação: Subtipo de patologia- Sinónimo(s):
- Pé boto hereditário por mutação pontual em PITX1
- Prevalência: -
- Hereditariedade: -
- Idade de início: -
- CID-10: Q66.8
- OMIM: 119800
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Sumário
Esta doença está descrita em Hemimelia tibial - pé boto
Um resumo sobre esta doença está disponível em
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
Serviços Sociais Especializados
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.