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Sndrome de anomalias congnitas mltiplas hipotonia convulses, tipo 2

ORPHA:300496

Nvel de Classificao: Patologia
  • Sinnimo(s): -
  • Prevalncia: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Ligado ao X recessivo 
  • Idade de incio: Infncia, Pr-natal, Neonatal
  • CID-10: Q87.8
  • OMIM: 300868
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12777
  • MedDRA: -

Informao adicional

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