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Défice de sulfito-oxidade devido a défice do cofactor de molibdénio, tipoA

ORPHA:308386

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: -
  • Idade de início: -
  • CID-10: E72.1
  • OMIM: 252150
  • UMLS: C1854988
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Esta doença está descrita em Encefalopatia devido à deficiência de sulfito oxidase

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

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