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Doença de Krabbe

ORPHA:487

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Deficiência de galactocerebrosidase
    • Galactocerebrosidase, deficiência de
    • Leucodistrofia de células globóides
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Neonatal, Infância, Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: E75.2
  • OMIM: 245200  611722
  • UMLS: C0023521
  • MeSH: -
  • GARD: 6844
  • MedDRA: 10023492

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