Pesquisar por doença rara
Outras opções de pesquisa
Encefalopatia epilética de início precoce inespecífica
ORPHA:442835
Nível de Classificação: Patologia- Sinónimo(s):
- Encefalopatia epilética de causa indeterminada e início precoce
- Prevalência: Desconhecido
- Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Não aplicável ou Ligado ao X recessivo
- Idade de início: Neonatal, Infância
- CID-10: G40.4
- OMIM: 301008 301058 614558 615476 615833 615871 615905 616056 616211 616339 616346 616366 616409 617020 617105 617106 617132 617153 617162 617166 617665 617829 617830 617831 617836 617854 617938 618008 618012 618067 618201 618396 618437 618468 618557 618559 618910 618916 618959 619124 619561 619605 619606 619777 619814 619881 619913 619922 619938 619970 620033 620115 620145 620149
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Sumário
Existe um documento em Inglês sobre esta doença
A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.
Um resumo sobre esta doença está disponível em English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Informação detalhada
Artigos de revisão sobre a doença
- Artigo de revisão de genética clínica
- English (2022) - GeneReviews


Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
Serviços Sociais Especializados
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.