Orphanet: Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5
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Condrodisplasia pontuada rizomélica tipo 5

ORPHA:468717

Nível de Classificação: Subtipo de patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Neonatal, Infância
  • CID-10: -
  • OMIM: 616716
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Esta doença está descrita em Condrodisplasia pontuada tipo rizomélico

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