Orphanet: ZespÃ³Å‚ Meckela

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Síndrome de Meckel

ORPHA:564

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
- Meckel-Gruber, síndrome de
- Síndrome de Meckel-Gruber
Prevalência: <1 / 1 000 000
Hereditariedade: Autossómica recessiva
Idade de início: Pré-natal
CID-10: Q61.9
OMIM: 249000 603194 607361 609345 611134 611561 612284 613885 614209 615397 617562
UMLS: C0265215
MeSH: -
GARD: 3436
MedDRA: -

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Informação resumida
Polski (2015, pdf)

Orientações para teste genético
English (2011)

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