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Hipoalfalipoproteinemia familiar

ORPHA:425

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Apo A-I, deficiência de
    • Deficiência de Apo A-I
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: E78.6
  • OMIM: 604091
  • UMLS: C0342898  C1704429
  • MeSH: D052456
  • GARD: 2872  758
  • MedDRA: 10065133

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