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Miocardiopatia - surdez por mutação no gene do tRNA da lys
ORPHA:1349
Nível de Classificação: Patologia- Sinónimo(s): -
- Prevalência: <1 / 1 000 000
- Hereditariedade: Modo de hereditariedade mitocondrial
- Idade de início: Infância, Idade adulta
- CID-10: E88.8
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Sumário
Existe um documento em Inglês sobre esta doença
A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.
Informação detalhada
Artigo para os profissionais
- Informação resumida
- Polski (2014, pdf)
- Russo (2014, pdf)
- Orientações para teste genético
- Français (2016, pdf)
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de cuidados de saúde para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
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