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Miocardiopatia - surdez por mutação no gene do tRNA da lys

ORPHA:1349

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Modo de hereditariedade mitocondrial 
  • Idade de início: Infância, Idade adulta
  • CID-10: I42.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



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