x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Pseudo-hipoaldosteronismo tipo 2

Definição da doença

O pseudohipoaldosteronismo tipo 2 (PHA2) é uma forma rara, hereditária, de hipertensão caracterizada por hipercalémia, acidose metabólica hiperclorémica, aldosterona normal ou elevada, baixos níveis de renina e função renal normal.

ORPHA:757

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Hipercaliémia - hipertensão de Gordon, síndrome
    • Hipercaliémia - hipertensão, tipo Gordon
    • Hipercaliémia hipertensiva
    • Síndrome hipercaliémia - hipertensão de Gordon
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: I15.1
  • OMIM: 145260  614491  614492  614495  614496
  • UMLS: C1449844
  • MeSH: -
  • GARD: 4553
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.