Orphanet: Scleroderma
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Esclerodermia

Definição da doença

A esclerodermia é uma doença autoimune do tecido conjuntivo, rara, caracterizada por endurecimento anormal da pele e, às vezes, de outros órgãos. É classificada em duas formas principais: esclerodermia localizada e esclerose sistémica (SSc), esta última composta por três subgrupos; SSc cutânea difusa (dcSSc), SSc cutânea limitada (lcSSc) e SSc limitada (lSSc) (ver estes termos).

ORPHA:801

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Não aplicável 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: C0011644  C0852007
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10039710
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