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Lisencefalia tipo 1 por anomalias no gene LIS 1

ORPHA:531

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Lisencefalia ligada ao cromossoma 17
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q04.3
  • OMIM: 247200
  • UMLS: C0265219
  • MeSH: D054221
  • GARD: 3669
  • MedDRA: 10068361

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