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Doença de Charcot-Marie-Tooth/neuropatia sensitiva e motora hereditária

ORPHA:166

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo ou Ligado ao X dominante 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: -
  • CID-11: 8C20
  • OMIM: -
  • UMLS: C0007959
  • MeSH: D002607
  • GARD: 6034
  • MedDRA: 10034699

Informação detalhada

Público em geral

Guidelines

Artigos de revisão sobre a doença

  • Artigo de revisão de genética clínica
  • English (2023) - GeneReviews
ERN : Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
FSMR : Produzido/endossado pela(s) FSMR
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