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Retinopatia exsudativa familiar
ORPHA:891
Nível de Classificação: Patologia- Sinónimo(s):
- Criswick-Schepens, síndrome de
- Síndrome de Criswick-Schepens
- Prevalência: Desconhecido
- Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo
- Idade de início: Infância, Neonatal
- CID-10: H35.0
- OMIM: 133780 305390 601813 605750 613310 616468 617572
- UMLS: C0339539 C1851402
- MeSH: C536382
- GARD: 1613
- MedDRA: -
Sumário
Existe um documento em Inglês sobre esta doença
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Informação detalhada
Artigo para o público em geral
Artigo para os profissionais
- Informação resumida
- Japanese (2019, pdf)
- Orientações de prática clínica
- Español (2017, pdf)
- Artigo de revisão de genética clínica
- English (2011)
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de cuidados de saúde para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
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