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Síndromes feocromocitomas-paragangliomas, hereditários

ORPHA:29072

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: C74.1  C75.5  D35.0  D35.6
  • OMIM: 115310  168000  171300  601650  605373  614165  618464  618475
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 11984
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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