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Síndrome de Lennox-Gastaut

ORPHA:2382

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Multigénico/Multifactorial ou Não aplicável 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: G40.4
  • OMIM: 615369  616346  617113  618141
  • UMLS: C0238111
  • MeSH: C535500
  • GARD: 9912
  • MedDRA: 10048816

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Artigo para os profissionais

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