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Síndrome de espasmos infantis

ORPHA:3451

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Sindrome West
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: G40.4
  • CID-11: 8A62.0
  • OMIM: 300672  308350  613477  613722  615006  616139  616341  617065  617929  618298
  • UMLS: C0037769
  • MeSH: D013036
  • GARD: 7887
  • MedDRA: 10021750

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2022) English (2022) Español (2022) Nederlands (2022) Français (2021) Italiano (2007)

Informação detalhada

Público em geral

Guidelines

Incapacidade

ERN Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência   FSMR Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Serviços Sociais Especializados

Rastreio neonatal

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