Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
CS
FR
EN
ES
DE
IT
PT
NL
PL
Menu
Vzácná onemocnění
Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Newborn screening library
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Hledat
Specializovaná centra a sítě
Specializovaná centra
Sítě odborných center
Evropské referenční sítě
Diagnostické testy
Diagnostické testy
Výzkum a studie
Výzkumné projekty
Klinické studie
Registry a biobanky
Platformy
Pacientské organizace
Pacientská organizace
Federace/Aliance
Helplinky pro osobní dotazy
Další informace
Úmluva kvality
O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění
Informace o Orphanetu
O vzácných onemocněních
Souhrnné zprávy Orphanet
Návody Orphanetu
Orphanet postupy
Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů
Číst
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
European Reference Networks
OJRD
Souhrnné zprávy Orphanet
Portál pro
vzácná onemocnění
a
léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
COVID-19 & Rare diseases
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby
x
Sdílet
Sdílet
Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Hledat
Hledat
vzácné onemocnění
*
(*) povinné pole
Hledat
Název onemocnění
ORPHAcode
OMIM
MKN-10
Název genu či symbolu
Další možnost(i) vyhledávání
Abecední seznam
14 Výsledků
ORPHA:505652
CDKL5-vázaná epileptická encefalopatie
Více informací
ORPHA:33069
Syndrom Dravetové
Více informací
ORPHA:1934
Časná infantilní epileptická encefalopatie
Více informací
ORPHA:86911
Epilepsie s myoklonickými absencemi
Více informací
ORPHA:163703
Epileptický syndrom vázaný na horečnatou infekci
Více informací
ORPHA:3451
Westův syndrom
Více informací
ORPHA:2382
Lennoxův-Gastautův syndrom
Více informací
ORPHA:293181
Maligní migrující parciální záchvaty u kojenců
Více informací
ORPHA:308
Unverrichtova-Lundborgova nemoc
Více informací
ORPHA:778
Rettův syndrom
Více informací
ORPHA:1444
Ring chromozom 20
Více informací
ORPHA:544254
SYNGAP1-vázaná vývojová a epileptická encefalopatie
Více informací
ORPHA:3205
Sturgeův-Weberův syndrom
Více informací
ORPHA:805
Komplex tuberózní sklerózy
Více informací