Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
CS
FR
EN
ES
DE
IT
PT
NL
PL
Menu
Vzácná onemocnění
Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Hledat
Specializovaná centra a sítě
Specializovaná centra
Sítě odborných center
Evropské referenční sítě
Diagnostické testy
Diagnostické testy
Výzkum a studie
Výzkumné projekty
Klinické studie
Registry a biobanky
Platformy
Pacientské organizace
Pacientská organizace
Federace/Aliance
Helplinky pro osobní dotazy
Další informace
Úmluva kvality
O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění
Informace o Orphanetu
O vzácných onemocněních
Souhrnné zprávy Orphanet
Návody Orphanetu
Orphanet postupy
Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů
Číst
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
European Reference Networks
OJRD
Souhrnné zprávy Orphanet
Portál pro
vzácná onemocnění
a
léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
COVID-19 & Rare diseases
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby
x
Sdílet
Sdílet
Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Hledat
Hledat
vzácné onemocnění
*
(*) povinné pole
Hledat
Název onemocnění
ORPHAcode
OMIM
MKN-10
Název genu či symbolu
Další možnost(i) vyhledávání
Abecední seznam
19 Výsledků
ORPHA:68378
Vrozené malformace končetin
Více informací
ORPHA:98553
Vývojové vady oka
Více informací
ORPHA:98039
Malformace trávicího traktu
Více informací
ORPHA:90771
Porucha pohlavního vývoje
Více informací
ORPHA:2440
Rozštěp ruky a nohy
Více informací
ORPHA:102285
Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom bez mentální retardace
Více informací
ORPHA:102283
Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom-mentální retardace
Více informací
ORPHA:2614
Syndrom nehet-patela
Více informací
ORPHA:108989
Nesyndromické malformace centrálního nervového systému
Více informací
ORPHA:93460
Syndromy nadměrného vzrůstu
Více informací
ORPHA:68335
Anomálie chromozomů
Více informací
ORPHA:88991
Vrozená malformace srdce
Více informací
ORPHA:139030
Vzácné vývojové defekty s postižením pojivové tkáně
Více informací
ORPHA:180772
Vzácné nemoci s autismem
Více informací
ORPHA:155832
Vzácné malformace hlavy a krku
Více informací
ORPHA:102369
Vzácné syndromické mentální retardace
Více informací
ORPHA:108991
Syndromy s malformací centrálního nervového systému jako hlavním příznakem
Více informací
ORPHA:83001
Malformace urogenitálního traktu
Více informací
ORPHA:98041
Viscerální malformace jater, žlučových cest, pankreatu nebo sleziny
Více informací