Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
CS
FR
EN
ES
DE
IT
PT
NL
PL
Menu
Vzácná onemocnění
Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Hledat
Specializovaná centra a sítě
Specializovaná centra
Sítě odborných center
Evropské referenční sítě
Diagnostické testy
Diagnostické testy
Výzkum a studie
Výzkumné projekty
Klinické studie
Registry a biobanky
Platformy
Pacientské organizace
Pacientská organizace
Federace/Aliance
Helplinky pro osobní dotazy
Další informace
Úmluva kvality
O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění
Informace o Orphanetu
O vzácných onemocněních
Souhrnné zprávy Orphanet
Návody Orphanetu
Orphanet postupy
Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů
Číst
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
European Reference Networks
OJRD
Souhrnné zprávy Orphanet
Portál pro
vzácná onemocnění
a
léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
COVID-19 & Rare diseases
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby
x
Sdílet
Sdílet
Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Hledat
Hledat
vzácné onemocnění
*
(*) povinné pole
Hledat
Název onemocnění
ORPHAcode
OMIM
MKN-10
Název genu či symbolu
Další možnost(i) vyhledávání
Abecední seznam
11 Výsledků
ORPHA:183506
Geneticky podmíněné malformace centrálního nervového systému
Více informací
ORPHA:183500
Geneticky podmíněná neurodegenerativní onemocnění
Více informací
ORPHA:183497
Geneticky podmíněná neuromuskulární onemocnění
Více informací
ORPHA:98497
Geneticky podmíněné periferní neuropatie
Více informací
ORPHA:68385
Neurometabolické onemocnění
Více informací
ORPHA:183512
Vzácné geneticky podmíněné epilepsie
Více informací
ORPHA:183509
Vzácné geneticky podmíněné bolesti hlavy
Více informací
ORPHA:183757
Vzácné dědičné mentální retardace
Více informací
ORPHA:183521
Vzácné geneticky podmíněné poruchy hybnosti
Více informací
ORPHA:183518
Vzácné geneticky podmíněné ataxie
Více informací
ORPHA:168778
Vzácné pervazivní vývojové poruchy
Více informací