ORPHANET USER SATISFACTION SURVEY 2023
Dear Orphanet User,
Your opinion is essential in improving the services offered by Orphanet. Your contribution to this survey is also indispensable for our funding agencies
Please could you take 10 minutes of your time to answer the following questions?
Answer the survey
x
Orphanet: Hledat podle názvu onemocnění
Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
CS
FR
EN
ES
DE
IT
PT
NL
PL
Menu
Vzácná onemocnění
Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Hledat
Specializovaná centra a sítě
Specializovaná centra
Sítě odborných center
Evropské referenční sítě
Diagnostické testy
Diagnostické testy
Výzkum a studie
Výzkumné projekty
Klinické studie
Registry a biobanky
Platformy
Pacientské organizace
Pacientská organizace
Federace/Aliance
Helplinky pro osobní dotazy
Další informace
Úmluva kvality
O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění
Informace o Orphanetu
O vzácných onemocněních
Souhrnné zprávy Orphanet
Návody Orphanetu
Orphanet postupy
Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů
Číst
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
European Reference Networks
OJRD
Souhrnné zprávy Orphanet
Portál pro
vzácná onemocnění
a
léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
COVID-19 & Rare diseases
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby
x
Sdílet
Sdílet
Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Hledat
Hledat
vzácné onemocnění
*
(*) povinné pole
Hledat
Název onemocnění
ORPHAcode
OMIM
MKN-10
Název genu či symbolu
Další možnost(i) vyhledávání
Abecední seznam
11 Výsledků
ORPHA:59
Allanův-Herndonův-Dudleyův syndrom
Více informací
ORPHA:847
Syndrom X-vázané alfa-thalasémie s mentální retardací
Více informací
ORPHA:72
Angelmanův syndrom
Více informací
ORPHA:870
Downův syndrom
Více informací
ORPHA:908
Syndrom fragilního X
Více informací
ORPHA:3454
Syndrom zahrnující mentální retardaci, opoždění vývoje a kontraktury
Více informací
ORPHA:2148
Lisencefalie, typ 1, způsobená mutací genu pro doublekortin
Více informací
ORPHA:776
X-vázaná mentální retardace s marfanoidním habitem
Více informací
ORPHA:531
Millerův-Diekerův syndrom
Více informací
ORPHA:101685
Vzácná mentální retardace bez vývojové anomálie
Více informací
ORPHA:819
Smithův-Magenisův syndrom
Více informací
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby