ORPHANET USER SATISFACTION SURVEY 2023
Dear Orphanet User,
Your opinion is essential in improving the services offered by Orphanet. Your contribution to this survey is also indispensable for our funding agencies
Please could you take 10 minutes of your time to answer the following questions?
Answer the survey
x
Orphanet: Hledat podle názvu onemocnění
Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
CS
FR
EN
ES
DE
IT
PT
NL
PL
Menu
Vzácná onemocnění
Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Hledat
Specializovaná centra a sítě
Specializovaná centra
Sítě odborných center
Evropské referenční sítě
Diagnostické testy
Diagnostické testy
Výzkum a studie
Výzkumné projekty
Klinické studie
Registry a biobanky
Platformy
Pacientské organizace
Pacientská organizace
Federace/Aliance
Helplinky pro osobní dotazy
Další informace
Úmluva kvality
O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění
Informace o Orphanetu
O vzácných onemocněních
Souhrnné zprávy Orphanet
Návody Orphanetu
Orphanet postupy
Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů
Číst
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
European Reference Networks
OJRD
Souhrnné zprávy Orphanet
Portál pro
vzácná onemocnění
a
léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
COVID-19 & Rare diseases
Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby
x
Sdílet
Sdílet
Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Hledat
Hledat
vzácné onemocnění
*
(*) povinné pole
Hledat
Název onemocnění
ORPHAcode
OMIM
MKN-10
Název genu či symbolu
Další možnost(i) vyhledávání
Abecední seznam
13 Výsledků
ORPHA:95626
Ziskaný centrální diabetes insipidus
Více informací
ORPHA:54595
Kraniofaryngeom
Více informací
ORPHA:139021
Malformační syndromy s malým vzrůstem
Více informací
ORPHA:616
Meduloblastom
Více informací
ORPHA:93438
Mezomelické a rhizomezomelické dysplázie
Více informací
ORPHA:98733
Syndrom Noonanové a příbuzné syndromy
Více informací
ORPHA:101957
Pituitární deficit
Více informací
ORPHA:95496
Syndrom přerušení hypofyzární stopky
Více informací
ORPHA:90692
Vzácná endokrinní porucha růstu
Více informací
ORPHA:808
Seckelův syndrom
Více informací
ORPHA:813
Silverův-Russellův syndrom
Více informací
ORPHA:881
Turnerův syndrom
Více informací
ORPHA:99413
Turnerův syndrom způsobený strukturními aberacemi chromozomu X
Více informací