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12 Ergebnis(se)

ORPHA:209   (Gruppe von Störungen)   Cutis laxa

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ORPHA:221145   (Störung)   Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien

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Synonym(e) : Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ 1C

ORPHA:90349   (Störung)   Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1

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Synonym(e) : Cutis laxa, autosomal-rezessive, Lungenemphysem Typ ; Cutis laxa, autosomal-rezessive, mit schwerer systemischer Beteiligung

Stichwörter : Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1A ; Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1B

ORPHA:90350   (Gruppe von Störungen)   Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2

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Synonym(e) : Cutis laxa - Gelenkinstabilität - Entwicklungsverzögerung

ORPHA:357074   (Subtyp der Störung)   Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische

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Synonym(e) : Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, Debré

ORPHA:357064   (Störung)   Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B

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Synonym(e) : Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, progeroide

ORPHA:228285   (Störung)   Cutis laxa, erworbene

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Synonym(e) : Cutis laxa acquisita

ORPHA:2962   (Störung)   De Barsy-Syndrom

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Synonym(e) : Cutis laxa - Hornhauttrübung - geistige Retardierung

ORPHA:198   (Störung)   Okzipitalhorn-Syndrom

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Synonym(e) : Cutis laxa, X-chromosomale

ORPHA:217335   (Störung)   RIN2-Syndrom

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Synonym(e) : Makrozephalie-Alopezie-Cutis laxa-Skoliose-Syndrom